感谢大家的支持，欢迎给我留言！ 另外，也欢迎合作，包括实验（质粒构建，WB，流式细胞术以及常规毒理学实验等），网站制作，R语言分析绘图，视频制作等，都可。感兴趣可移步至我的简历，底部悬浮按钮可添加微信或邮件联系。
老师好！想请教一下我下载了TCGA数据库CNV中的gene level copy number数据，然后根据样本某个基因拷贝数是0或2对样本分组，但是发现有的样本拷贝数测出来同时有0和2，这该怎么处理呢？如果分组后想要和基因表达量样本进行对应分析是只需要样本编号一致就可以吗，比如TCGA-A6-6650-01A-11D-XXXX-XX的cnv样本编号是否可以对应到包含TCGA-A6-6650-01A-11这串编号的样本呢（比如TCGA-A6-6650-01A-11R-XXXX-XX）？ 回复
老师你好，请问为什么在fit <- survfit(Surv(get(paste0(measure,".time")),get(measure)) – group,data = sss_can) 错误于get(paste0(measure, ".time")): 找不到对象'OS.time'。找不到问题出在哪里。 回复
您好，生信小白哈，想请教下，我在human protein Atlas在线数据库中查到了我想要的结果（在single cell和immune cell中），但是怎么把图片给弄出来呢？（做文章figure用，截图太不清晰） 回复
imagej中关于stardist的使用能教授一些经验吗，想分析免疫荧光的膜蛋白表达。另外，关于宏批量处理中，如果一个多通道照片被color split后，选择其中一个通道的照片，进行操作命令，那这些代码如何进行宏批量处理呢，老是跑错，就指正。 回复
进哥，我在b站上给您充了10元的电。泛癌拷贝数变异，执行CNV_plot_func函数的时候，总是说object ‘totalNegativeScore’ not found，检查了好几遍都不知道哪里不对，麻烦分享下代码。谢谢！ 回复
老师你好，可以教学cibersort免疫浸润分析过程吗，目前分析了一半，卡住了，而且找不到解决办法了，球球您了 出现了以下报错： 收捲时出错: 不是所有的is.atomic(x)都是TRUE Error: no more error handlers available (recursive errors?); invoking ‘abort’ restart 回复
师兄你好，我根据你B站视频链接下载了tcga_gtex.rda。但是用RStudio打开后和视频里的不一样，只有一栏变量，显示为35763 obs. of 1 variable.请问是我下载的格式出错了吗？ 回复
老师你好 想请问一下在crisp cas9的过程中 单菌落进行pcr验证的时候 出现阴性和阳性同时存在的情况是为什么 是同源重组的修复过程出现了问题吗 因为这个问题是在我把同源臂设置为60bp，基因组上同源臂之间的切除序列在20bp左右时发生的。 回复
老师您好，我最近在做随机突变纳米抗体文库的构建，涉及到随机突变引物的设计，老师您可以提供一些指导吗？
请问爬虫GEO profile的R语言小程序可以怎么领取呢，谢谢大神！
王老师，请教一下KnockTF的数据库好像都打不开。不知道有没有什么办法可以解决
你好，请问如何在TCGA中获得胆囊癌的数据，是下载胆管癌的数据吗？
老师好！想请教一下我下载了TCGA数据库CNV中的gene level copy number数据，然后根据样本某个基因拷贝数是0或2对样本分组，但是发现有的样本拷贝数测出来同时有0和2，这该怎么处理呢？如果分组后想要和基因表达量样本进行对应分析是只需要样本编号一致就可以吗，比如TCGA-A6-6650-01A-11D-XXXX-XX的cnv样本编号是否可以对应到包含TCGA-A6-6650-01A-11这串编号的样本呢（比如TCGA-A6-6650-01A-11R-XXXX-XX）？
请问您认识哪位会用gnorm\nomfinder\bestkeeper/reffinder软件计算内参稳定性的人吗？我有数据想请人帮忙处理一下。
好牛啊哥，推荐给身边所有学生信的人
您好，可以教学一下多个数据库联合的单基因泛癌分析吗
大神您好，我想用imageJ软件分析人血管内皮细胞的成管实验图片，请问如下下载相关插件？
进哥，你太优秀了！！我很多试验都是跟着你学的！
老师你好，请问为什么在fit <- survfit(Surv(get(paste0(measure,".time")),get(measure)) – group,data = sss_can)
错误于get(paste0(measure, ".time")): 找不到对象'OS.time'。找不到问题出在哪里。
师兄，网站用的是什么软件做的？
大神你好，请问您知道BV2细胞如何高糖造模吗？具体刺激使用的糖浓度及DMEM含糖量。是处理成糖尿病视网膜病变
王老师你好，你是如何开发你个人网站的，能给我一些方向吗，我也想自己摸索摸索
您好，生信小白哈，想请教下，我在human protein Atlas在线数据库中查到了我想要的结果（在single cell和immune cell中），但是怎么把图片给弄出来呢？（做文章figure用，截图太不清晰）
大神你好，看到你做过肺癌，想问问你，如果是小细胞肺癌临床研究，细胞水平的模型细胞是什么呀，和非小细胞有区别么？麻烦了，感谢感谢
老师，怎么制作网站呀。像您这样的网站。有机会出一期教程吗
实验室希望我也做个介绍网站。
超强牛人！学业、爱情、业余爱好等等全面开花！
王博士，您好， 有什么办法可以下载image j 官网中 Time Series Analyzer插件吗？ 试了好多办法都没成功
进哥，我原核表达的蛋白表达量一直上不去怎么办，各种条件都试了，通过PAGE看的话都区分不了事杂条带还是目的蛋白
请问大神，怎么用Graphpad Prism 画两个不同检验方法的ROC曲线。求解答！！！
进哥太牛了，我看您靶基因预测转录因子的分析中只能输入一个Symbol，能否改变成输入一个gene list寻找共同的转录因子呢
进哥，我很喜欢你的网站设计，请问你是用的什么设计软件和语言呢，一些小细节有没有可展示的思路或者方法（如，点击的时候会有几何构图出现）
王老师你好，请问如何获取pri-miRNA序列？有推荐的网站或数据库下载序列信息吗
想请问下，怎么用macro写批量化处理荧光共定位的代码呀？
imagej中关于stardist的使用能教授一些经验吗，想分析免疫荧光的膜蛋白表达。另外，关于宏批量处理中，如果一个多通道照片被color split后，选择其中一个通道的照片，进行操作命令，那这些代码如何进行宏批量处理呢，老是跑错，就指正。
只想给你点赞，哈哈哈
进哥，有空瞅瞅微信，微信名字叫搬砖工人，小粉丝一枚
王老师好，我用您的靶基因转录因子预测小工具找到了我需要的转录因子，但是好像没办法导出表格和图片，您知道这个怎么解决嘛
进哥，我在b站上给您充了10元的电。泛癌拷贝数变异，执行CNV_plot_func函数的时候，总是说object ‘totalNegativeScore’ not found，检查了好几遍都不知道哪里不对，麻烦分享下代码。谢谢！
大锅~能否出一期seer数据库8.4.3版本的使用教程，实在是看不懂里面的英文，55555
王教授你好，我的实验设计中打算用CD-34来检测组织中的微血管（微血管面积或周长），MPO和CD68分别检测组织中的粒细胞和巨噬细胞（细胞计数），您觉得荧光染色是否可行？谢谢
进哥，ID convertion tool如何获取
您好 王老师 想请教您如果设计一个鼠环状RNA的siRNA序列和过表达序列
王博士，您好，想请教一下，如何自动识别空心的粉末并计数呢，多谢。
进哥哥太感谢您了
进哥，你的tf target Finder，怎么引用呀，你的文章什么时候出来。
进哥好，科研互助群的二维码已失效，烦请更新，谢谢！
厉害，祝你们幸福
很好的网站，爱来自广州
王老师您好，请问您可以查找到CFX Meastro软件的Mac版本吗，查询了很久一直没找到，但是相关的网页又说明软件发布了支持Mac平台的版本。
谢谢博主的分享！非常好用！比很多教程高效准确又能用！
研一发现了这个网站，但当时啥也不懂没用上，研二查资料偶然又进来了，才惊醒自己一年多来错过这样一个优质的学习网站，太痛心了，希望博主继续坚持下去，对于我们这种放养研究生来说简直是武林秘籍！！！
王老师好，麻烦问一下有mac版的DNAMAN9安装包吗？看您博文里教程用的好像是mac版的？
有没有好用的画图软件啊
老师你好，可以教学cibersort免疫浸润分析过程吗，目前分析了一半，卡住了，而且找不到解决办法了，球球您了
出现了以下报错：
收捲时出错: 不是所有的is.atomic(x)都是TRUE
Error: no more error handlers available (recursive errors?); invoking ‘abort’ restart
师兄你好，我根据你B站视频链接下载了tcga_gtex.rda。但是用RStudio打开后和视频里的不一样，只有一栏变量，显示为35763 obs. of 1 variable.请问是我下载的格式出错了吗？
我是从临床转到基础的实验小白，偶然间看到你的主页，深受帮助和启发。共勉！
老师你好 想请问一下在crisp cas9的过程中 单菌落进行pcr验证的时候 出现阴性和阳性同时存在的情况是为什么 是同源重组的修复过程出现了问题吗 因为这个问题是在我把同源臂设置为60bp，基因组上同源臂之间的切除序列在20bp左右时发生的。
大神你好，使用您制作的R pakage multiMiR在线工具总是显示Disconnected from the server。是什么问题啊，要咋解决，感谢~！