常做细胞实验的你可能会做细胞计数吧。所以我们今天来谈谈如何让ImageJ 在细胞计数上发挥功能。而且还是两种方法呢。

方法一：阈值分割法

 

Step1: ImageJ打开一张需要计数的图片。

Step2: Image–Type– 8-bit（如下图），将图片转为8-bit图。图片变成黑白图,目标为白色，背景为黑色。

Step3: Edit–Invert（如下图），反转图片，目标为黑色，背景为白色。

Step4: Image–Adjust–Threshold（如下图），通过阈值窗口中的滑块调节合适的阈值。将目标包含在阈值内。调节合适后，点击阈值窗口中的应用，调节好的区域就变成黑色区域。

Step5: Analyze——Analyze——Particles。弹出窗口，Size表示设定以像素为单位的区域大小是我们想要计数的。勾选Display results（显示结果），Clear results，Summarize（综述）即可。也可以在Show下拉菜单选择Outlines，展示区域轮廓。

Step6: 点击OK，弹出结果窗口，从中我们可以看到计数8个，也可以看到目标区域的整体面积，以及每个目标区的面积。

方法二：多点工具法

Step1: ImageJ打开一张需要计数的图片。

Step2: 激活多点工具，其位置在点工具菜单里，我们右击点菜单，选择多点工具。

Step3: 直接在图中点击目标即可，软件会自动在点旁边出现数字代表数量。

Step4: 双击点工具菜单，可以修饰点。但记住勾选 Label points。

Step5: 若点选错误，可以按住Alt，然后单击点，就会去除点，并且重新计数。