Angiogenesis下载地址：https://imagej.nih.gov/ij/macros/toolsets/
分析步骤：
1. ImageJ软件File -> Open打开待分析图片：
也可通过点击Angiogenesis Analyzer插件下载示例图片：
下载完成后示例图片会保存在文件夹中：
2. 打开Angiogenesis Analyzer文本文件，即可见Angiogenesis Analyzer分析界面：
点击扳手形状选择Settings可设置测量参数：
点击Network analysis分析界面，Angiogenesis Analyzer插件可以分析小管形成明场图片（Phase Contrast）或荧光图片（Fluo）：
本图片为明场图片，点击Analyze HUVEC Phase Contrast，等待分析完成后即可得到分析结果：
3. File -> Save as…即可保存结果到Excel表格，Angiogenesis Analyzer插件可以得到如下诸多结果：
4. Angiogenesis Analyzer插件Analyze Binary Tree也可以分析二值化的网络结构（如神经元、血管等）：
最后，如果大家感兴趣可以点击 Open On Line Documentation查阅有关在线文档。
今天给大家分享血管形成实验就到此为止了，希望对大家有所帮助！
参考文献:
1. DeCicco-Skinner KL, Henry GH, Cataisson C, et al. Endothelial cell tube formation assay for the in vitro study of angiogenesis. J Vis Exp. 2014
2. Carpentier, G. ImageJ contribution: Angiogenesis Analyzer. ImageJ News. 2012
3. Wüstehube J, Bartol A, Liebler SS, et al. Cerebral cavernous malformation protein CCM1 inhibits sprouting angiogenesis by activating DELTA-NOTCH signaling. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010;107(28):12640-5
你好，我用的96孔板做的，拍的血管形成照片里管分支看起来很粗，直接按照你这个步骤统计会非常慢而且数量不对，需要做什么调整呢。
您好，请问分析之后显示MinError(I):not converging 是什么情况？怎么解决呢？
微信上解决，已经加我了是吧
你好请问怎么下载文本文件
这两天忙着写标书 给刚看见
右击另存为即可
您好，请交您一下，我分析的时候Image J上参数是不是要重新设置，分析后感觉和实际图片上的不太相符（环，分支，节点数量都不太对）
您好 一般不需要进行参数调整的 具体什么问题？可以加我微信，我看看
您好，我想请教一下用imageJ分析成管实验后，出来的数据，我要用哪一项数据呀，我看一般是分析成管长度和分支点数量，如果是这两项数据，那对应imageJ的数据是什么名称呢，感谢！
您好 输出表格数据缩写可以参考原文：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7360583/
管长度：tot. length
分支点数：Nd brunches
好的。谢谢。
您好 老师 我想问一下 当我用自己上传的图片去进行分析时一直处于macro error：image xxx not
found in line …. 这是什么一个情况呢请问？
不清楚，方便的话加我微信把图片发我看看 我的简历里面有微信
老师您好 我之前在未收到回复时有加过您 可能没看见 我再加一次 感谢您！
不好意思，加了吗，没看到
老师 您好 已经加上并且昨天我在微信上有给你留言了已经 期待老师的答复谢谢！
您好，我遇到了同样的问题，使用ImageJ分析血管形成时总是出现Macro Error，这个问题你解决了吗？
你好，这个问题大概率是文件太大，适当压缩一下。还有问题加我微信
老师您好，我是天津医科大学研究生 发现下载这个插件是代码 咋回事呢？
是的，插件无非就是JAVA的代码，你直接在image J中open打开你下载的插件txt文件
王老师好，您的这篇文章真是雪中送炭~！我有一个问题请教您，Angiogenesis Analyzer插件中测量血管长度和面积的单位是什么？
如图所示，默认单位为pixel像素，如果图片有标尺，您可以根据标尺像素长度和实际长度进行手动换算
祝好，祝顺利，有问题再沟通
你好，我是江苏大学的一名硕士生，在用image j分析HUVEC成管实验数据时遇到了一点疑惑，想请教下您。在成管前我的细胞是带有绿色荧光的，在荧光显微镜拍下后，准备用image j 分析，我下了Angiogenesis Analyzer插件，在打开图片后选择的“Analyze HUVEC Fluo”但是却提示“image must be 8 or 16 bits encoded”，下面应该怎么操作啊，求解答，谢谢。
同学你好，需要点击菜单栏上Image-Type-8 bit转换一下即可，还有问题可以加我微信
你好，我也遇到了这个问题，我已经通过image -type-8 bit转换啦，但是还是不行
也许图片过大 你先试着压缩一下 把分辨率调低一点 不行加微信 导航栏我的简历里面有微信和手机号