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  先着重介绍几个在线设计gRNA的工具：
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着重推荐Lei Stanley Qi Lab 的http://crispr-era.stanford.edu/index.jsp  
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这个在线站点功能比较丰富，可以选择基因编辑工具的其他用途（激活，抑制基因表达等）（图1-1）。

图1-1 选择编辑类型

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下一步就是选择物种（图1-2）。但只有常见的9种。

图1-2 选择物种

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再下一步就是直接输入基因的名称（或序列）即可（图1-3）。

图1-3 选择基因名称。

总结

但是出来的sgRNA位置有一些并不总在ATG的下游（图2所示，1，2，6，9，12，16，22几条sgRNA位于ATG的上游）。所以根据位置，对于做基因的敲除（KO）而言，强烈建议选择ATG下游通常100 aa以内范围内的sgRNA来用（比如图3中的3，5，7，10等较下游的）；而且，一定要位于CCDS区域内（CCDS是consensus   CDS，即公共的CDS区域，是针对很多个转录本[isoforms]定义，图2中路色条框即是。这个很重要！！！）。

图2

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Feng Zhang lab：http://crispr.mit.edu/。这是最早的一个设计站点。包括常见的16个物种。选中物种，把你要设计的区段序列pia到下面的框里运行就行。但前提是你自己已经选好了位置（图3）。


图3

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还有其他，如omictools下面的Cas-Designer  http://www.rgenome.net/cas-designer/这个站点内容更加丰富，比如物种覆盖式最多的，包括植物，昆虫等等（图4左）。这个站点也是输入目的基因的序列定制的，不同的是可以有较大的自由度选择位置预测。


图4

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还有一些商业公司的，比如Thermo下面的（图5）：https://apps.thermofisher.com/crispr/index.html#/search物种较少，商业性目的特别强，了解下即可。

图5

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其实你只要google一下会发现特别多的设计工具，感兴趣的可以自行探索。


图6

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 手动版设计方法—好用不贵

手动版本虽然费事，但有时候却会事半功倍，节约后续鉴定单克隆的成本。我们举例来说：


图7

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序列中PAM和sgRNA的序列放大如下（前提是sgRNA位于CCDS区域，而且特异性要保证）：

图8

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让Cas9切割位置（确定的）跨过一个酶切位点（比如sfcI）（在上篇文章中都有所提及）。这样，在Cas9成功编辑靶序列产生indels的时候，酶切位点一定会遭到破坏。这为后续的单克隆鉴定提供了便利。请看示意图（图9）：


图9

☞ 注意：PCR引物设计的时候确保PCR片段内部不要出现第二个SfcI的酶切位点。这样后面酶切的时候结果是唯一的。实验流程和鉴定结果应该是这样的（图10）：

图10

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对于WT，酶切是充分的，不会残留。而对于成功编辑的两个mixture：*1和*2，由于产生了indels，部分sfcI的位点造到破坏，sfcI切不动的。对于成功编辑的单克隆而言，应该是一点都切不动。后续鉴定只要这样的克隆去测序即可（图11，红色编号为阳性克隆）。

图11

TA克隆结果（图12）：

图12

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 其他Cas9，比如Cpf1和saCas9的设计

因为以上介绍的站点没有涉及Cpf1和saCas9，特别是saCas9（非常适合AAV介导的载体基因编辑）。http://crispr.cos.uni-heidelberg.de/index.html 这个网站兼容几乎所有类型的Cas9设计。

打开页面，输入要编辑区域的基因组序列，然后在PAM类型里选择你需要的Cas9类型，比如spCas9，saCas9以及cpf1等。其他条件默认设置即可，然后点击sunmit即可。非常傻瓜式的操作（图13，14）


图13


图14

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By 进哥哥Tags: ,

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