shRNA的设计
https://portals.broadinstitute.org/gpp/public/gene/search
在这里输入基因的转录本号
点进来可以看到很多,下载csv文件,选取前面的设计好的引物
需要参考下面这篇文章里的方法将质粒载体换成自己所用的,也就是将前后酶切位点和中间的loop序列替换掉:
shRNA序列设计与载体构建
shRNA序列设计与载体构建
shRNA的设计
https://portals.broadinstitute.org/gpp/public/gene/search
在这里输入基因的转录本号
点进来可以看到很多,下载csv文件,选取前面的设计好的引物
需要参考下面这篇文章里的方法将质粒载体换成自己所用的,也就是将前后酶切位点和中间的loop序列替换掉:
shRNA序列设计与载体构建
shRNA序列设计与载体构建
请问shRNA的序列设计没有鸡这个物种吗
可能没有可以直接选择的工具,不过很多设计工具都可以基于序列,只要有序列就可以
您好,想再问您一下,我要设计一个阴性对照序列该怎么设计呢?我老师让我找一条阴性对照序列放到同样的载体上。
easy 找一个你所研究物种上没有的基因进行设计 for example 绿色荧光蛋白GFP基因 or 萤火虫荧光素酶基因luciferase
题主太优秀了!超级感恩!
您好,请问CSV文件中的match region 为3’UTR和CDS的,有啥区别呢?我应该怎么选呢?
您好,其实就是你设计的shRNA target的位置,CDS和3’UTR区域都能够导致其降解,从而影响其翻译,都可以选择,选择主要依据工具给出的评分Score 一般越靠前越可靠